ГОСТ Р 50571.28 отменён: что действует вместо него в 2026 году

Коротко: что именно случилось

ГОСТ Р 50571.28-2006 «Электроустановки зданий. Часть 7-710. Требования к специальным электроустановкам. Медицинские помещения» отменён. Вместо него действует:

Одна деталь, по которой сразу видно, читал ли человек действующий документ: редакции ГОСТ Р 50571.7.710-2020 не существует. Если в проекте фигурирует именно 2020 год — это ошибка, правильный год 2023. Такое обозначение иногда встречается в шаблонных ТЗ, которые переписывают друг у друга.

Что изменилось в названии и структуре

Поменялась не только цифра. Изменилось название всей серии: раньше это были «Электроустановки зданий», теперь — «Электроустановки низковольтные». Формально это следствие гармонизации с международным стандартом МЭК 60364-7-710 в редакции 2021 года.

Практический вывод простой. Когда в документе написано «Электроустановки зданий. Часть 7-710», перед вами старое название, а значит и старые формулировки требований — которые местами отличаются от действующих. Ниже разберём, где именно.

Ещё поменялась терминология: в тексте стандарта используется понятие ME оборудование и ME системы (медицинское электрическое оборудование и системы). Через них и определяются группы помещений.

Группы помещений 0, 1 и 2

Классификация сохранилась — три группы, — но критерий отнесения к группе сформулирован иначе, и это главное содержательное изменение для проектирования.

В редакции 2006 года группы определялись через характер контакта с пациентом и «контактирующие части». В действующей редакции определяющим стал риск для безопасности пациента при прекращении подачи электроэнергии:

• Группа 0 — медицинское помещение, в котором не предполагается применять ME оборудование или ME системы.
• Группа 1 — ME оборудование применяется наружно или инвазивно на любой части тела пациента, и прекращение электрического питания не представляет риска для безопасности пациента.
• Группа 2 — ME оборудование применяется интрузивно, внешне или инвазивно, и прекращение электрического питания представляет риск для безопасности пациента.

Обратите внимание: группу задаёт не сложность и не цена аппарата, а последствия обесточивания для пациента. Дорогой томограф относится к группе 1, а сравнительно простой инфузионный насос в реанимации работает в помещении группы 2.

Если у вас на объекте старый проект, где группы расставлены по редакции 2006 года, перечень помещений скорее всего совпадёт. Но формулировки в пояснительной записке надо переписать: обоснование «через контактирующие части» действующему стандарту уже не соответствует.

Требования к питанию: время переключения и автономия

Это тот раздел, за которым в стандарт обычно и заходят. Требования к источнику питания для систем безопасности разделены по времени переключения, и каждому времени соответствует своя минимальная продолжительность работы.

Отдельно про освещение. Пункт 710.560.9.101: время переключения источника питания для систем безопасности не должно превышать 15 с, а в помещениях группы 2 не менее 50 % светильников должно быть запитано от источника питания систем безопасности. То есть половина света в операционной обязана остаться при аварии — это требование, а не рекомендация.

Три пункта, которые полезно знать при выборе оборудования:

• 710.313.1.102 — полное прерывание питания при одиночном повреждении источника должно быть предотвращено, и UPS прямо назван одним из способов это сделать, в том числе для питания медицинской системы IT или нескольких помещений группы 2.
• 710.560.6.11 f) — должна быть возможность запустить UPS без наличия какого-либо источника питания на входе. Так называемый холодный старт — это нормативное требование, а не дополнительная опция в прайсе.
• 710.6.5.101 — периодические проверки UPS и ДВС проводят при нагрузке не менее 80 % номинальной мощности. Это стоит закладывать в регламент обслуживания сразу, вместе с поставкой.

Числа 0,5 с, 15 с, 3 ч и 24 ч перешли из редакции 2006 года без изменений — здесь старые проекты не расходятся с действующим стандартом.

Медицинская система IT

Изолированная сеть с разделительным трансформатором — второй по частоте вопрос после автономии. И самое распространённое заблуждение здесь — что она нужна «во всей больнице».

По пункту 710.411.6.1.101 медицинская система IT применяется в помещениях группы 2 и только для конечных цепей, питающих ME оборудование, расположенное в среде пациента. Не на весь корпус и не на этаж.

Параметры разделительного трансформатора (710.512.1.101): однофазный, номинальная мощность не менее 0,5 и не более 10 кВ·А, минимум один трансформатор на каждую медицинскую систему IT, параллельное включение нескольких трансформаторов не допускается.

Контроль изоляции (710.411.6.3.101): система должна быть оборудована медицинским устройством контроля изоляции — МЕД-УКИ. Дополнительно рекомендуется система локализации места повреждения изоляции.

Таблица «было — стало»

Что делать сейчас

Если вы проектировщик. Пройдите по пояснительной записке и замените ссылки на действующий документ, а обоснование групп перепишите через риск для пациента. Проверьте, не перенесены ли в проект числовые параметры устройства контроля изоляции из старой редакции.

Если вы главный энергетик или заказчик. Ссылка на отменённый стандарт в чужом ТЗ или коммерческом предложении — хороший индикатор того, насколько поставщик в теме. Второй такой индикатор ниже.

Если подбираете оборудование. Порядок действий, который экономит деньги: сначала определить группу каждого помещения, из группы получить требования по времени переключения и автономии, и только потом считать мощность — по фактическим замерам тока в кВА, а не по шильдикам. У томографов и рентгеновских аппаратов пусковые броски кратно превышают номинал, и источник, подобранный по паспортной средней мощности, уходит в перегрузку.

Материал носит справочный характер. Формулировки и нумерация пунктов приведены по ГОСТ Р 50571.7.710-2023; при проектировании пользуйтесь официальным текстом стандарта.